(Une colline) – Lupin Pharmaceuticals Inc. rappelle quatre lots de ses médicaments quelque l’hypertension artérielle, les comprimés de quinapril, en conception d’une désagrégation connue en deçà le nom de nitrosamines qui a été renseignement tandis de récents tests de produits, selon la Food and Drug Administration (FDA).

La FDA a ouvert qu’aucune attaque liée au ampoule n’avait aussi été signalée et que la distribution des comprimés de Quinapril avait accepté fin en septembre. Le quinapril est un inhibitif de l’levain de reconversion de l’angiotensine (ECA) pratiqué revers inviter l’hypertension aussi d’tuer la pression artérielle.

Les pilules rencontraient contaminées par une objet connue en deçà le nom de nitrosamines, qui, disciple la FDA, se trouve traditionnellement à cause les mets et l’eau. Ces impuretés se trouvent à cause la sensualité, les produits laitiers et les légumes et peuvent accroître le audace de grossir un prolifération en cas d’éclaircissement à vaste épilogue, disciple la FDA.

La FDA recommande à ceux-ci qui prennent gardant des comprimés de quinapril de poursuivre à annexer le ampoule jusqu’à ce qu’ils consultent un spécialiste de la constitution revers conserver des conseils personnels sur un ampoule coupé.

Purement, les chevillards reçoivent l’flux de disparaître emblée de acheter des comprimés de Quinapril.

La FDA épreuve à toute homme disposant des questions sur le appel du quinapril de rencontrer Inmar Rx Solutions, Inc. au (877) 538-8445, du lundi au vendredi, de 9h00 à 17h00 HNE.

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